时间: 2025-04-18 14:49:29 | 作者: 乐虎nba直播免费
健帆生物（300529）于3月14日晚公告，公司的FutureF20血液进化设备近来取得欧盟医疗器械法规（MDR）认证，该认证依据EU 2017/745法规签发。此认证意味着该设备能在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证的区域合法出售。
此次MDR认证是健帆生物在医疗器械范畴的重要里程碑，将为其拓宽海外商场供给支撑。健帆生物致力于研制和出产高品质的医疗产品，FutureF20血液进化设备将提高其在世界商场的竞争力，进一步满意全球客户的需求。
依据公告，健帆生物期望可以经过欧盟商场的拓宽，完成公司事务的多元化和增加。取得MDR认证是企业世界化战略的重要组成部分，标志着其技术水平与产品质量得到了世界权威机构的认可。
未来，健帆生物方案经过不断研制创新和世界商场布局，逐步增强品牌影响力与商场占有率，助力医疗健康职业的开展。回来搜狐，检查更加多
